Anticorpo policlonale di coniglio alfa MRCK
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-MRCK alfa |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa MRCK. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'MRCK alfa umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 197 kD; Osservato: 186 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA0451; Serina/treonina-proteina chinasi MRCK alfa; CDC42-legante la proteina chinasi alfa; DMPK-come alfa; Distrofia miotonica chinasi - CDC42 - legante la chinasi alfa; MRCK alfa; Distrofia miotonica proteina chinasi-simile alfa |
Simbolo del gene | CDC42BPA |
Entrez Gene | 8476(Umano); 226751(Topo); 114116(Ratto) |
SwissProt | Q5VT25(Umano); Q3UU96(mouse); O54874(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MRCK alfa nei lisati di cellule intere C6 (A), BV2 (B), HEK293T (C), Panc1 (D), U87MG (E). (Dimensione della banda prevista: 197 kD; Dimensione della banda osservata: 186 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione MRCK alfa nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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