Kit ELISA per topo TREM2

Caratteristiche principali e dettagli

Specifica: 96 Prova
Sensibilità: 7,65 pg/ml (10μl)
Intervallo di curve standard: 13,72~10.000 pg/ml
Gradiente curva standard: 7 punti/3 pieghe
Numero di incubazioni: 2
Volume del campione: 50 µl/10 µl
Tipo di analisi: Panino Elisa
Durata dell'operazione: 120 minuti

Marca:

N. CAT. :AEM0039

US$ Scegli

Dimensioni:

96T

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Dettagli del prodotto

Sfondo

TREM2 (Triggering Receptor Expressed by Myeloid Cells) è un recettore della superficie cellulare della superfamiglia Ig che attiva numerosi tipi di cellule mieloidi. È un membro di una piccola famiglia di geni situata sul cromosoma umano 6p21 e sul cromosoma 17 del topo in una regione legata all'MHC. È stato descritto un singolo gene TREM2 umano, tuttavia, nel topo sono stati riportati due ortologi strettamente correlati. Le proteine differiscono solo per tre aminoacidi e sono state designate TREM2a e TREM2b. TREM2 è una proteina transmembrana di tipo I costituita da un singolo dominio immunoglobulinico extracellulare (V-like), un dominio transmembrana con un residuo di lisina caricato positivamente e una corta coda citoplasmatica. Si associa alla proteina adattatrice del segnale, DAP12, per la segnalazione e la funzione. DAP12 ha un ITAM citoplasmatico che viene fosforilato in seguito al legame con il ligando che porta alla successiva attivazione delle tirosin chinasi citoplasmatiche. TREM2 è espresso da cellule dendritiche (DC) derivate da monociti immaturi e l'espressione è down-regolata in seguito all'attivazione delle DC da parte di prodotti microbici e segnali di costimolazione. La legatura di TREM2 su DC immature con anticorpi anti-TREM2 determina l'attivazione parziale delle DC e la sovraregolazione di CCR7 e di alcune molecole costimolatorie. Un ruolo di TREM2 nel funzionamento degli osteoclasti e della microglia è suggerito dalla scoperta che le mutazioni omozigoti con perdita di funzione in TREM2 o DAP12 determinano la malattia di Nasu-Hakola caratterizzata da una combinazione di demenza presenile e cisti ossee. Studi in vitro indicano che la differenziazione dei precursori mieloidi in osteoclasti è drammaticamente compromessa negli individui con deficit di TREM2.

Dati tipici

pg/ml	D.O.		Nella media	Corretto
0.00	0.0253	0.0312	0.0283
2.74	0.0348	0.0328	0.0338	0.0056
8.23	0.0466	0.0418	0.0442	0.0160
24.69	0.0882	0.0877	0.0880	0.0597
74.07	0.1885	0.1928	0.1907	0.1624
222.22	0.5228	0.4881	0.5055	0.4772
666.67	1.3710	1.3660	1.3685	1.3403
2000.00	3.1040	3.1460	3.1250	3.0968

Precisione

	Precisione intra-test			Precisione inter-test
Numero del campione	S1	S2	S3	S1	S2	S3
Numero del campione	22	22	22	6	6	6
Media (pg/ml)	35.4	192.9	626.2	39.0	202.6	679.0
Deviazione standard	2.7	13.0	47.8	1.8	7.6	34.7
Coefficiente di variazione(%)	7.6	6.7	7.6	4.5	3.8	5.1

Precisione intra-test (Precisione all'interno di un test) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati venti volte su una piastra per valutare la precisione intra-test.

Precisione intra-analisi (precisione tra analisi) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati sei volte su una piastra per valutare la precisione intra-analisi.

Recupero dei picchi

Il recupero del picco è stato valutato aggiungendo 3 livelli di TREM2 di topo a un campione di siero di topo sano. Il siero non addizionato è stato utilizzato come bianco in questo esperimento.
Il recupero variava dall'85% al 107% con un recupero medio complessivo del 102%.

Valori campione

Campione

Matrice

Campione

Valutato

Gamma

(ng/ml)

Rilevabile

Media di rilevabile

(ng/ml)

Siero

7959.19-21290.31

100

14637.59

Siero/Plasma – Trenta campioni provenienti da volontari apparentemente sani sono stati valutati per la presenza di IL-12/IL-23 p40 in questo test. Non erano disponibili le cartelle cliniche dei donatori.

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