Kit ELISA IGF1 per topi/ratti
Caratteristiche principali e dettagli
- Specifica:
- Sensibilità:
- Intervallo di curve standard:
- Gradiente curva standard:
- Numero di incubazioni:
- Volume del campione:
- Tipo di analisi:
- Durata dell'operazione:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
Il recettore IGF-I è una proteina transmembrana eterotetramerica legata a disolfuro costituita da due subunità alfa e due beta. Sia la subunità alfa che quella beta sono codificate all'interno di un singolo cDNA precursore del recettore. Il polipeptide prorecettore viene scisso proteoliticamente e legato con disolfuro per produrre il recettore eterotetramerico maturo. La subunità alfa del recettore IGF-I è extracellulare mentre la subunità beta ha un dominio extracellulare, un dominio transmembrana e un dominio tirosin chinasico citoplasmatico. Il recettore IGF-I è altamente espresso in tutti i tipi di cellule e tessuti.
IGF-II R è una glicoproteina transmembrana di tipo I che contiene una regione extracellulare di 2.264 aminoacidi (aa), un segmento di segmento transmembrana di 23 aa e una coda citoplasmatica di 124 aa. IGF-II R regola molte diverse funzioni biologiche che vanno dal traffico intracellulare all'internalizzazione di fattori extracellulari e alla modulazione delle risposte cellulari. Fornisce gli enzimi lisosomiali marcati con M6P-di nuova sintesi dalla rete trans-golgi agli endosomi e facilita l'eliminazione degli enzimi lisosomiali extracellulari e di degradazione della matrice mediante internalizzazione in vescicole rivestite di clatrina e rilascio negli endosomi. Per quanto riguarda la biologia dell'IGF-II, sembrerebbe che l'IGF-II R sia principalmente un regolatore dei livelli locali di IGF-II, mirando alla distruzione dell'IGF-II nei lisosomi.
I recettori eterotetramerici per l'insulina (INS R) e IGF-I (IGF-I R) sono recettori tirosin chinasi costituiti da due subunità alfa leganti il ligando e due subunità beta. Il legame del ligando induce l'autofosforilazione su più residui di tirosina delle subunità beta. La fosforilazione di Tyr1162 e 1163 su INS R e Tyr1135 e 1136 su IGF-IR R stimola l'attività della chinasi intrinseca.
|
ng/ml |
D.O. |
Nella media |
Corretto |
|
|
0.00 |
0.0054 |
0.0060 |
0.0057 |
|
|
1.23 |
0.0110 |
0.0105 |
0.0108 |
0.0051 |
|
3.07 |
0.0193 |
0.0197 |
0.0195 |
0.0138 |
|
7.68 |
0.0436 |
0.0484 |
0.0460 |
0.0403 |
|
19.20 |
0.1256 |
0.1296 |
0.1276 |
0.1219 |
|
48.00 |
0.4230 |
0.4038 |
0.4134 |
0.4077 |
|
120.00 |
1.3870 |
1.3390 |
1.3630 |
1.3573 |
|
300.00 |
3.3950 |
3.3240 |
3.3595 |
3.3538 |
|
Precisione intra-test |
Precisione inter-test |
|||||
|
Numero del campione |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Media (ng/ml) |
6.4 |
28.9 |
120.6 |
6.7 |
30.4 |
127.4 |
|
Deviazione standard |
0.2 |
1.1 |
5.9 |
0.3 |
1.3 |
5.5 |
|
Coefficiente di variazione(%) |
3.7 |
3.7 |
4.9 |
3.8 |
4.2 |
4.3 |
Il recupero variava dall'81% al 119% con un recupero medio complessivo del 99%.
| Matrice del campione | Campione valutato | Intervallo (ng/ml) | Rilevabile (%) | Media rilevabile (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Siero | 30 | 64.64-353.03 | 100 | 179.59 |
Siero/Plasma – In questo test è stata valutata la presenza di IGF-I/IGF-1 in trenta campioni provenienti da topi apparentemente sani. Non erano disponibili le cartelle cliniche dei donatori.
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