Kit ELISA per IL-1 alfa/IL-1 F1 murino

Caratteristiche principali e dettagli

  • Specifica: 96 Prova
  • Sensibilità: 0,05 pg/ml (10μl)
  • Intervallo di curve standard: 1,37~1000 pg/ml
  • Gradiente curva standard: 7 punti/3 pieghe
  • Numero di incubazioni: 2
  • Volume del campione: 50 µl/10 µl
  • Tipo di analisi: Panino Elisa
  • Durata dell'operazione: 120 minuti
  • Marca:
N. CAT. : AEM0047
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Dimensioni:
96T
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Dettagli del prodotto
Sfondo

Interleuchina 1 (IL-1) è un nome che designa due proteine, IL-1 alfa e IL-1 beta, che sono il prodotto di geni distinti, ma che mostrano circa il 25% di identità di sequenza aminoacidica e che riconoscono gli stessi recettori sulla superficie cellulare. Sebbene la produzione di IL-1 sia generalmente considerata una conseguenza dell’infiammazione, prove recenti suggeriscono che IL-1 è anche temporaneamente sovraregolata durante la formazione ossea e il ciclo mestruale e può essere indotta in risposta alla stimolazione del sistema nervoso. In risposta ai classici stimoli prodotti da agenti infiammatori, infezioni o endotossine microbiche, si osserva un drammatico aumento della produzione di IL-1 da parte dei macrofagi e di varie altre cellule. In particolare le cellule note per produrre IL-1 includono osteoblasti, monociti, macrofagi, cheratinociti, cellule di Kupffer, epatociti, epitelio delle ghiandole timiche e salivari, cellule di Schwann, fibroblasti e glia (oligodendroglia, astrociti e microglia).

IL-1 alfa e IL-1 beta sono entrambe sintetizzate come precursori da 31 kDa che vengono successivamente scissi in proteine ​​con pesi molecolari di circa 17.000 Da. Nessuno dei due precursori contiene una tipica sequenza peptidica segnale idrofobica e la maggior parte della forma precursore di IL-1 alfa rimane nel citosol delle cellule, sebbene vi sia evidenza di una forma legata alla membrana-della forma precursore di IL-1 alfa. Secondo quanto riferito, il precursore alfa IL-1 mostra un'attività biologica completa nel test EL-4. Tra le varie specie, la sequenza aminoacidica dell'IL-1 alfa matura è conservata dal 60% al 70% e l'IL-1 umana è risultata biologicamente attiva sulle linee cellulari murine. Entrambe le forme di IL-1 si legano agli stessi recettori, denominati tipo I e tipo II. Le prove suggeriscono che solo il recettore di tipo I è capace di trasduzione del segnale e che il recettore di tipo II può funzionare come esca, legando IL-1 e prevenendo così il legame di IL-1 al recettore di tipo I.

Dati tipici

pg/ml

D.O.

Nella media

Corretto

0.00

0.0080

0.0069

0.0075

1.37

0.0276

0.0258

0.0267

0.0193

4.12

0.0674

0.0614

0.0644

0.0570

12.35

0.1841

0.1823

0.1832

0.1758

37.04

0.5320

0.5206

0.5263

0.5189

111.11

1.4580

1.4540

1.4560

1.4486

333.33

3.0850

2.9580

3.0215

3.0141

1000.00

4.2378

4.2092

4.2235

4.2161

Precisione

Precisione intra-test

Precisione inter-test

Numero del campione

S1

S2

S3

S1

S2

S3

22

22

22

6

6

6

Media (pg/ml)

31.84

78.30

274.99

35.74

90.87

293.41

Deviazione standard

1.70

3.62

11.32

1.21

3.02

13.13

Coefficiente di variazione(%)

5.4

4.6

4.1

3.4

3.3

4.5

Precisione intra-test (Precisione all'interno di un test) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati venti volte su una piastra per valutare la precisione intra-test. Precisione intra-analisi (precisione tra analisi) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati sei volte su una piastra per valutare la precisione intra-analisi.
Recupero dei picchi
Il recupero del picco è stato valutato aggiungendo 3 livelli di IL-1 alfa/IL-1F1 di topo a un campione di siero di topo sano. Il siero non addizionato è stato utilizzato come bianco in questo esperimento.
Il recupero variava dall'88% al 105% con un recupero medio complessivo del 99%.
Valori campione
Matrice del campione Campione valutato Intervallo (pg/ml) Rilevabile (%) Media rilevabile (pg/ml)
Siero 30 4.98-28.97 100 15.61

Siero/Plasma – In questo test è stata valutata la presenza di IL-1 alfa/IL-1F1 in trenta campioni provenienti da topi apparentemente sani. Non erano disponibili le cartelle cliniche dei donatori.

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