Anticorpo policlonale di coniglio Mms2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-Mms2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Mms2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del Mms2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 16 kD; Osservato: 16 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MMS2; UEV2; Ubiquitina-enzima coniugante E2 variante 2; DDVit 1; Differenziazione degli enterociti-fattore associato 1; EDAF-1; Differenziazione degli enterociti-fattore promotore 1; EDPF-1; Omologo dell'MMS2; Vitamina D3-proteina inducibile |
Simbolo del gene | UBE2V2 |
Entrez Gene | 7336(Umano); 70620(Topo); 287927(Ratto) |
SwissProt | Q15819(Umano); Q9D2M8(mouse); Q7M767(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Mms2 nei lisati di cellule intere di SKOV3 (A), HL60 (B), fegato di topo (C), cervello di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 16 kD; Dimensione della banda osservata: 16 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Mms2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di milza di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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