Anticorpo policlonale di coniglio MMP9
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-MMP9 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MMP9. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente alla MMP9 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 78 kD; Osservato: 84-100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CLG4B; Metalloproteinasi della matrice-9; MMP-9; gelatinasi 92 kDa; Collagenasi di tipo IV 92 kDa; Gelatinasi B; GELB |
Simbolo del gene | MMP9 |
Entrez Gene | 4318(Umano); 17395(Topo); 81687(Ratto) |
SwissProt | P14780(Umano); P41245(Topo); P50282(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MMP9 nei lisati di cellule intere K562 (A), Raji (B), cervello di topo (C), rene di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 78 kD; Dimensione della banda osservata: 84-100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MMP9 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di milza di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MMP9 nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
