Anticorpo monoclonale di coniglio MLH1 (ARA819)
WB | 1:2000-1:5000 |
IHC | 1:100-1:200 |
SE/ICC | 1:2000-1:10000 |
FC | 1:10-1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro MLH1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
MW previsto | 84kDa |
Immunogeno | Come immunogeno è stato utilizzato il peptide sintetico secondo il terminale C di MLH1. |
Purificazione | IgG purificate per affinità ProA |
Modulo/Buffer | PBS 59%, Sodio azide 0,01%, Glicerolo 40%, BSA 0,94%. |
Nomi alternativi | COCA2; Proteina di riparazione del disadattamento del DNA Mlh1; Omologo della proteina MutL 1 |
Simbolo del gene | MLH1 |
Entrez Gene | 4292(Umano) |
Swissprot | P40692 |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Tutte le corsie: anticorpo anti-MLH1 alla diluizione 1:5.000
MW previsto: 84 kDa
MW osservato: 84 kDa
Corsia 1: K562
Corsia 2: Hela
Lisati a 10 µg per corsia
2° Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5.000
Esposizione: 20s

Analisi immunoistochimica (formalina/PFA-paraffina fissa-sezioni incluse) del tessuto del colon umano marcante MLH1 con ARA819 a 1:200. Il recupero dell'antigene mediato dal calore è stato eseguito utilizzando il tampone Tris/EDTA a pH 9,0.

Colorazione ARA819 con MLH1 nelle cellule Hela mediante IF/ICC (immunofluorescenza/immunocitochimica). Le cellule sono state fissate con paraformaldeide, permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% e bloccate con siero di capra al 10% per mezz'ora a temperatura ambiente. I campioni sono stati incubati con l'anticorpo primario (1:2.000) a 4°C. Come anticorpo secondario (1:500) è stato utilizzato un policlonale IgG di capra anti-coniglio coniugato con Alexa Fluor® 594-. DAPI (blu) è stato utilizzato come controcolorante nucleare.
Controllo: PBS e anticorpo secondario, An Alexa Fluor® 594-coniugato Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).

Istogramma sovrapposto che mostra le cellule Hela colorate con ARA819 (blu). Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 4% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con TritonX-100 allo 0,1% per 15 minuti. Le cellule sono state quindi incubate nell'anticorpo (ARA819, diluizione 1:50) in 1x PBS/1% BSA per 30 minuti a 4°C. L'anticorpo secondario utilizzato era un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) alla diluizione 1:2.000 per 20 minuti a 4°C. Come controllo è stato utilizzato un campione non etichettato (rosso).
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