Anticorpo policlonale di coniglio Mkl1/MRTFA
Caratteristiche principali e dettagli
- Reattività: uomo, topo, ratto
- Applicazione:WB, IHC, ICC/IF, IP
- Presentatore: Coniglio
- Clonalità: policlonale
- Obiettivo: Mkl1/MRTFA
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Marca:
Dettagli del prodotto
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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SE/ICC |
1:50 - 1:200 |
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IP |
1:20 - 1:50 |
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Immunogeno |
Proteina di fusione ricombinante del MKL1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Clonalità |
Policlonale |
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Forma del prodotto |
Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
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Nome del gene |
MKL1 |
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Nomi alternativi |
KIAA1438; MAL; MKL/proteina simile alla miocardina 1; Proteina della leucemia megacarioblastica 1; Proteina della leucemia acuta megacariocitica; fattore di trascrizione A correlato alla miocardina-; MRTF-A |
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Identificazione del gene umano |
57591 |
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ID del gene del topo |
223701 |
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Identificazione delle proteine umane |
Q969V6 |
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ID della proteina del topo |
Q8K4J6 |
Analisi Western blot dell'espressione di MKL1 nei lisati di cellule intere di HeLa (A), polmone di topo (B), testicolo di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 98 kD; Dimensione della banda osservata: 145 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione MKL1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione MKL1 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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