MKK4 (Phospho-S257) Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti MKK4 (Phospho-S257) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MKK4 solo quando fosforilata a S257. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S257 della proteina MKK4 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 44 kD; Osservato: 44 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | JNKK1; MEK4; MKK4; PRKMK4; SEK1; SERK1; SKK1; Mitogeno a doppia specificità-proteina chinasi chinasi attivata 4; MAP chinasi chinasi 4; MAPKK4; JNK-attivando la chinasi 1; MAPK/ERK chinasi 4; MEK 4; SAPK/ERK chinasi 1; SEK1; Stress - proteina chinasi chinasi 1 attivata; SAPK chinasi 1; SAPKK-1; SAPKK1; c-Jun N-chinasi terminale chinasi 1; JNKK |
Simbolo del gene | MAP2K4 |
Entrez Gene | 6416(Umano); 26398(Topo) |
SwissProt | P45985(Umano); P47809(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MKK4 (Phospho - S257) nei lisati di cellule intere K562 (A), Hela (B), MCF7 (C). (Dimensione della banda prevista: 44 kD; Dimensione della banda osservata: 44 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MKK4 (Phospho - S257) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MKK4 (Phospho-S257) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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