Anticorpo policlonale di coniglio MKK3/6
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-MKK3/6 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MKK3/6. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del MKK3/6 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 36; Osservato: 39 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MEK3; MKK3; PRKMK3; SKK2; Mitogeno a doppia specificità-proteina chinasi chinasi attivata 3; MAP chinasi chinasi 3; MAPKK 3; MAPK/ERK chinasi 3; MEK 3; Stress - proteina chinasi chinasi 2 attivata; SAPK chinasi 2; SAPKK-2; SAPKK2 |
Simbolo del gene | MAPPA2K3; MAP2K6 |
Entrez Gene | 5606(Umano); 26397(Topo) |
SwissProt | P46734(Umano); O09110(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione MKK3/6 nei lisati cellulari interi Jurkat (A), A431 (B), PC12 (C). (Dimensione della banda prevista: 36; 39 kD; Dimensione della banda osservata: 39 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MKK3/6 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MKK3/6 nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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