Anticorpo policlonale di coniglio MKI67IP (Phospho-T234).
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-MKI67IP (Phospho-T234) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MKI67IP solo quando fosforilata a T234. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T234 della proteina umana MKI67IP. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 34 kD; Osservato: 36 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MKI67IP; NOPP34; Dominio FHA MKI67 - fosfoproteina nucleolare interagente; Fosfoproteina nucleolare Nopp34; Proteina nucleolare che interagisce con il dominio FHA di pKI-67; hNIFK |
Simbolo del gene | MKI67IP |
Entrez Gene | 84365(Umano); 67949(Topo); 246042(Ratto) |
SwissProt | Q9BYG3(Umano); Q91VE6(mouse); Q5RJM0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MKI67IP (Phospho - T234) nei lisati di cellule intere HGC27 (A), H446 (B). (Dimensione della banda prevista: 34 kD; Dimensione della banda osservata: 36 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MKI67IP (Phospho - T234) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MKI67IP (Phospho-T234) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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