Anticorpo policlonale di coniglio MIF
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-MIF |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MIF. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del MIF umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 12 kD; Osservato: 12 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GLIF; MMIF; Fattore inibitorio della migrazione dei macrofagi; MIF; Glicosilazione-fattore inibitore; GIF; L-dopacromo isomerasi; L-dopacromo tautomerasi; Fenilpiruvato tautomerasi |
Simbolo del gene | MIF |
Entrez Gene | 4282(Umano); 17319(Topo); 81683(Ratto) |
SwissProt | P14174(Umano); P34884(Topo); P30904(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione MIF nei lisati di cellule intere HEK293T (A), 22RV1 (B), Hela (C), HepG2 (D). (Dimensione della banda prevista: 12 kD; Dimensione della banda osservata: 12 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MIF nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di milza di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 594 (rosso). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).

Analisi immunofluorescente della colorazione MIF nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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