Anticorpo monoclonale di coniglio MIF (ARA688)
Caratteristiche principali e dettagli
- Reattività:
- Applicazione:
- Ospite:
- Clonalità:
- Obiettivo:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500 - 1:1.000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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SE/ICC |
1:50 - 1:200 |
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Descrizione del prodotto |
Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-MIF |
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Immunogeno |
KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno del MIF umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Clonalità |
Monoclonale |
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Modulo |
Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
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Simbolo del gene |
MIF |
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Nomi alternativi |
GLIF; MMIF; Fattore inibitorio della migrazione dei macrofagi; MIF; Glicosilazione-fattore inibitore; GIF; L-dopacromo isomerasi; L-dopacromo tautomerasi; Fenilpiruvato tautomerasi |
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ID genetico (umano) |
4282 |
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ID genetico (topo) |
17319 |
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ID genetico (ratto) |
81683 |
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ID proteico (umano) |
P14174 |
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ID proteina (topo) |
P34884 |
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ID proteico (ratto) |
P30904 |
Analisi Western blot dell'espressione MIF nei lisati di cellule intere Jurkat (A), C6 (B). (Dimensione della banda prevista: 12 kD; Dimensione della banda osservata: 12 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione MIF nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di timo umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione MIF nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con AF488- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AF594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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