Anticorpo monoclonale murino MICU1 (C2167)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro MICU1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MICU1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente alla MICU1 umana. |
Purificazione | Cromatografia di affinità |
Peso Molecolare | Previsto: 54 kD; Osservato: 54 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CALCIO; CBARA1; Proteina di assorbimento del calcio 1 mitocondriale; CALC autoantigene correlato all'atopia - ara CALC; Autoantigene 1 correlato all'atopia-legante il calcio; allergene Hom s 4 |
Simbolo del gene | MICU1 |
Entrez Gene | 10367(Umano) |
SwissProt | Q9BPX6(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MICU1 nei lisati di cellule intere di MCF7 (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 54 kD; Dimensione della banda osservata: 54 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MICU1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MICU1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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