Anticorpo policlonale di coniglio MIC1
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-MIC1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MIC1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term della MIC1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 74 kD; Osservato: 74 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MIC1; Proteina C18orf8 non caratterizzata; Proteina associata al cancro del colon-Mic1; Microfono-1 |
Simbolo del gene | C18orf8 |
Entrez Gene | 29919(Umano); 76482(Topo) |
SwissProt | Q96DM3(Umano); Q8VC42(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MIC1 in Panc1 (A), milza di topo (B), milza di ratto (C), cervello di topo (D), cervello di ratto (E), lisati di cellule intere HCT116 (F). (Dimensione della banda prevista: 74 kD; Dimensione della banda osservata: 74 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione MIC1 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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