Anticorpo monoclonale murino MGMT (C3703)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:10 - 1:50 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro l'MGMT |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MGMT. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'MGMT umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 21 kD; Osservato: 25 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Metilato-DNA--proteina-cisteina metiltransferasi; 6-O-metilguanina-DNA metiltransferasi; MGMT; O-6-metilguanina-DNA-alchiltransferasi |
Simbolo del gene | MGMT |
Entrez Gene | 4255(Umano) |
SwissProt | P16455(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione MGMT nei lisati di cellule intere MCF7 (A). (Dimensione della banda prevista: 21 kD; Dimensione della banda osservata: 25 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MGMT nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MGMT nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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