MARK Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-MARK |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MARK. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del MARK umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 89; Osservato: 89 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | SEGNO1; KIAA1477; SEGNO; Serina/treonina-proteina chinasi MARK1; Affinità MAP/microtubulo-regolazione della chinasi 1; PAR1 omologo c; Par-1c; Par1c; SEGNO2; EMK1; Serina/treonina-proteina chinasi MARK2; Motivo ELKL chinasi 1; EMK-1; Affinità MAP/microtubulo-regolazione della chinasi 2; Omologo PAR1; PAR1 omologo b; Par-1b; Par1b; SEGNO3; CTAK1; EMK2; Affinità MAP/microtubulo-regolazione della chinasi 3; C-TAK1; cTAK1; Cdc25C-proteina chinasi 1 associata; Motivo ELKL chinasi 2; EMK-2; Proteina chinasi STK10; Proteina chinasi Ser/Thr PAR-1; Par-1a; Serina/treonina-proteina chinasi p78; SEGNO4; KIAA1860; MARCA1; Affinità MAP/microtubulo-regolazione della chinasi 4; Affinità MAP/microtubuli-regolazione della chinasi-come 1 |
Simbolo del gene | SEGNO1; SEGNO2; SEGNO3; MARCO4 |
Entrez Gene | 4139; 2011; 4140; 57787(Umano); 226778; 13728; 17169; 232944(Topo); 117016; 60328; 170577(Ratto) |
SwissProt | Q9P0L2; Q7KZI7; P27448; Q96L34(Umano); Q8VHJ5; Q05512; Q03141; Q8CIP4(mouse); O08678; O08679; Q8VHF0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MARK nei lisati di cellule intere di Panc1 (A), HEK293T (B), cervello di topo (C), cervello di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 89; 87; 84; 82 kD; Dimensione della banda osservata: 89 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MARK nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MARK nelle cellule A431. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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