Anticorpo monoclonale murino LPP (C3430)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro LPP |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina LPP. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Frammento ricombinante purificato di LPP umano espresso in E. Coli. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 66 kD; Osservato: 66 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,5% BSA e 0,02% sodio azide, pH 7,3. |
Nomi alternativi | Lipoma-partner preferito; Dominio LIM-contenente il partner di traslocazione preferito nel lipoma |
Simbolo del gene | LPP |
Entrez Gene | 4026(Umano); 210126(Topo); 288010(Ratto) |
SwissProt | Q93052(Umano); Q8BFW7(mouse); Q5XI07(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di LPP nei lisati di cellule intere A549 (A), MCF7 (B), C6 (C), Hela (D). (Dimensione della banda prevista: 66 kD; Dimensione della banda osservata: 66 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione LPP nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di vasi umani. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione LPP nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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