Anticorpo policlonale di coniglio LMBRD1
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro LMBRD1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina LMBRD1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di LMBRD1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Pronostico: 21; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | C6orf209; NESI; Probabile trasportatore lisosomiale della cobalamina; HDAg-L-proteina interagente NESI; Dominio LMBR1-contenente proteina 1; Segnale di esportazione nucleare-proteina interagente |
Simbolo del gene | LMBRD1 |
Entrez Gene | 55788(Umano); 68421(Topo); 246046(Ratto) |
SwissProt | Q9NUN5(Umano); Q8K0B2(mouse); Q6AZ61(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di LMBRD1 nei lisati di cellule intere di HeLa (A), cervello di topo (B), polmone di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 21; 44; 53; 61 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione LMBRD1 nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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