Anticorpo policlonale di coniglio LIMK1/2 (Phospho-T508/505).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro LIMK1/2 (Phospho-T508/505) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina LIMK1/2 solo quando fosforilata a T508/505. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T508/505 della proteina umana LIMK1/2. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 72 kD; Osservato: 72 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | LIMK; Dominio LIM chinasi 1; LIMK-1 |
Simbolo del gene | LIMK1; LIMK2 |
Entrez Gene | 3984(Umano) |
SwissProt | P53667(Umano); P53669(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di LIMK1/2 (Phospho-T508/505) nel cervello di ratto (A), HEK293T-PMA-15min (B), HEK293T-PMA-5min (C), HEK293T (D) lisati di cellule intere. (Dimensione della banda prevista: 72 kD; Dimensione della banda osservata: 72 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione LIMK1/2 (Phospho-T508/505) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione LIMK1/2 (Phospho-T508/505) in cellule PC12. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
