Anticorpo policlonale di coniglio LDHA
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-LDHA |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina LDHA. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di LDHA umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 26; Osservato: 37 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Catena della L-lattato deidrogenasi A; LDH-A; Proliferazione cellulare - proteina del gene 19 che induce; subunità muscolare LDH; LDH-M; Antigene del carcinoma renale NY-REN-59 |
Simbolo del gene | LDHA |
Entrez Gene | 3939(Umano); 16828(Topo); 24533(Ratto) |
SwissProt | P00338(Umano); P06151(Topo); P04642(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di LDHA nei lisati di cellule intere di MCF7 (A), Jurkat (B), NIH3T3 (C), muscolo scheletrico di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 26; 30; 36; 39 kD; Dimensione della banda osservata: 37 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione LDHA nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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