Anticorpo policlonale di coniglio LC3A/B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-LC3A/B |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina LC3A/B. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di LC3A/B umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 14 kD; Osservato: 14; 17 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Microtubuli-proteine associate 1A/1B catena leggera 3A; Proteina LC3 A correlata all'autofagia - Modificatore ubiquitina-simile all'autofagia-correlato LC3 A; MAP1 catena leggera 3-come la proteina 1; MAP1A/MAP1B catena leggera 3 A; MAP1A/MAP1B LC3 A; Microtubuli-proteina associata 1 catena leggera 3 alfa; MAP1ALC3; Microtubuli-proteine associate 1A/1B catena leggera 3B; Proteina LC3 B correlata all'autofagia; Modificatore ubiquitina-simile all'autofagia-correlato LC3 B; MAP1 catena leggera 3-come la proteina 2; MAP1A/MAP1B catena leggera 3 B; MAP1A/MAP1B LC3B; Microtubuli-proteina associata 1 catena leggera 3 beta |
Simbolo del gene | MAP1LC3A; MAP1LC3B |
Entrez Gene | 84557; 81631(Umano); 66734; 67443(Topo); 362245; 64862(Ratto) |
SwissProt | Q9H492; Q9GZQ8(Umano); Q91VR7; Q9CQV6(mouse); Q6XVN8; Q62625(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione LC3A/B nei lisati di cellule intere SHSY5Y (A), HepG2 (B), BT474 (C), cervello di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 14 kD; Dimensione della banda osservata: 14; 17 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione LC3A/B nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione LC3A/B nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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