Anticorpo monoclonale di coniglio laminina beta 1 (C2013)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro la laminina beta 1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Laminina beta 1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della laminina beta 1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 198 kD; Osservato: 240 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
Nomi alternativi | Subunità laminina beta-1; Catena laminina B1; Laminina-1 subunità beta; Laminina-10 subunità beta; Laminina-12 subunità beta; Laminina-2 subunità beta; Laminina-6 subunità beta; Laminina-8 subunità beta |
Simbolo del gene | AGNELLO1 |
Entrez Gene | 3912(Umano); 16777(Topo) |
SwissProt | P07942(Umano); P02469(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della laminina beta 1 nei lisati cellulari interi di Hela (A). (Dimensione della banda prevista: 198 kD; Dimensione della banda osservata: 240 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della laminina beta 1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro epatocellulare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della laminina beta 1 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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