Anticorpo policlonale di coniglio Lamin A/C (Phospho-S392).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro Lamin A/C (Phospho-S392) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Lamin A/C solo quando fosforilata a S392. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S392 della proteina Lamina A/C umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 74 kD; Osservati: 74; 65 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | LMN1; Prelamin-A/C |
Simbolo del gene | LMNA |
Entrez Gene | 4000(Umano); 16905(Topo); 60374(Ratto) |
SwissProt | P02545(Umano); P48678(Topo); P48679(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Lamin A/C (Phospho-S392) nei lisati di cellule intere di DLD (A), rene di topo (B), polmone di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 74 kD; Dimensione della banda osservata: 74; 65 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della Lamina A/C (Phospho-S392) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Lamin A/C (Phospho-S392) nelle cellule SHSY5Y. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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