Anticorpo policlonale di coniglio Kv2.1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-Kv2.1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Kv2.1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del Kv2.1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 95 kD; Osservato: 96 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Sottofamiglia B del canale con voltaggio - gate del potassio 1; Raddrizzatore ritardato canale potassio 1; DRK1; h-DRK1; Subunità del canale del potassio voltaggio-dipendente Kv2.1 |
Simbolo del gene | KCNB1 |
Entrez Gene | 3745(Umano); 16500(Topo); 25736(Ratto) |
SwissProt | Q14721(Umano); Q03717(Topo); P15387(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Kv2.1 nei lisati di cellule intere A375 (A), Panc1 (B), HCT116 (C), CT26 (D), C6 (E). (Dimensione della banda prevista: 95 kD; Dimensione della banda osservata: 96 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Kv2.1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Kv2.1 nelle cellule COS7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
