Anticorpo policlonale di coniglio Kv2.1 (fosfo-S805).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-Kv2.1 (Phospho-S805) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Kv2.1 solo quando fosforilata a S805. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S805 della proteina umana Kv2.1. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 95 kD; Osservato: 96 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Sottofamiglia B del canale con voltaggio - gate del potassio 1; Raddrizzatore ritardato canale potassio 1; DRK1; h-DRK1; Subunità del canale del potassio voltaggio-dipendente Kv2.1 |
Simbolo del gene | KCNB1 |
Entrez Gene | 3745(Umano); 16500(Topo); 25736(Ratto) |
SwissProt | Q14721(Umano); Q03717(Topo); P15387(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Kv2.1 (Phospho - S805) nei lisati di cellule intere CT26 (A), C6 (B), Panc1 (C), A549 (D), U87MG (E). (Dimensione della banda prevista: 95 kD; Dimensione della banda osservata: 96 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione Kv2.1 (Phospho-S805) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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