Anticorpo policlonale di coniglio Kv1.3 (fosfo-Y187).
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-Kv1.3 (Phospho-Y187) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Kv1.3 solo quando fosforilata a Y187. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y187 della proteina umana Kv1.3. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 63 kD; Osservato: 67 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HGK5; Sottofamiglia A di canali con voltaggio-dipendenti del potassio, membro 3; HGK5; HLK3; HPCN3; Canale K(+) controllato in tensione HuKIII; Subunità del canale del potassio voltaggio-dipendente Kv1.3 |
Simbolo del gene | KCNA3 |
Entrez Gene | 3738(Umano); 16491(Topo); 29731(Ratto) |
SwissProt | P22001(Umano); P16390(Topo); P15384(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di Kv1.3 (Phospho-Y187) nei lisati di cellule intere trattate con HEK293T EGF-(A), SP2/0 EGF-trattate (B), PC12 EGF-trattate (C). (Dimensione della banda prevista: 63 kD; Dimensione della banda osservata: 67 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione Kv1.3 (Phospho-Y187) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione Kv1.3 (Phospho-Y187) nelle cellule HuvEc. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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