Anticorpo policlonale di coniglio Ku80
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-Ku80 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Ku80. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del Ku80 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 82 kD; Osservato: 86 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | G22P2; Riparazione dei raggi X incrociando la proteina 5 complementare; Subunità da 86 kDa dell'antigene Ku; Subunità 2 della DNA elicasi 2 dipendente dall'ATP - Subunità DNA elicasi II 80 kDa ATP-dipendente; Scatola CTC-fattore di legame subunità 85 kDa; CTC85; CTCBF; Proteina di riparazione del DNA XRCC5; Ku80; Ku86; Lupus Ku autoantigene proteina p86; Fattore nucleare IV; Autoantigene tiroideo-lupus; TLAA; Riparazione ai raggi X complementare alla riparazione difettosa nelle cellule di criceto cinese 5 (riunione del doppio filamento) |
Simbolo del gene | XRCC5 |
Entrez Gene | 7520(Umano) |
SwissProt | P13010(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Ku80 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), H446 (C), rene di topo (D), polmone di topo (E), polmone di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 82 kD; Dimensione della banda osservata: 86 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Ku80 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Ku80 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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