Anticorpo policlonale di coniglio Ku70
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-Ku70 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Ku70. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term del Ku70 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 69 kD; Osservato: 70 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | G22P1; Riparazione dei raggi X incrociando la proteina 6 complementare; 5'-desossiribosio-5-fosfato liasi Ku70; 5'-dRP liasi Ku70; Subunità da 70 kDa dell'antigene Ku; Subunità 1 della DNA elicasi 2 dipendente dall'ATP - Subunità DNA elicasi II 70 kDa ATP-dipendente; Scatola CTC-fattore di legame subunità 75 kDa; CTC75; CTCBF; Proteina di riparazione del DNA XRCC6; Lupus Ku autoantigene proteina p70; Ku70; Autoantigene tiroideo-lupus; TLAA; Riparazione con raggi X complementare alla riparazione difettosa nelle cellule di criceto cinese 6 |
Simbolo del gene | XRCC6 |
Entrez Gene | 2547(Umano) |
SwissProt | P12956(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Ku70 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), Hela (B), A2780 (C), H460 (D). (Dimensione della banda prevista: 69 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Ku70 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Ku70 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi Western blot dell'espressione di Ku70 nei lisati di cellule HeLa wild type (WT) e knockdown (KD).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
