Anticorpo policlonale di coniglio Ku70 (acetil-K542).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-Ku70 (acetil-K542) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Ku70 solo quando acetilata a K542. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide acetilato sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano K542 della proteina Ku70 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 69 kD; Osservato: 70 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | G22P1; Riparazione dei raggi X incrociando la proteina 6 complementare; 5'-desossiribosio-5-fosfato liasi Ku70; 5'-dRP liasi Ku70; Subunità da 70 kDa dell'antigene Ku; Subunità 1 della DNA elicasi 2 dipendente dall'ATP - Subunità DNA elicasi II 70 kDa ATP-dipendente; Scatola CTC-fattore di legame subunità 75 kDa; CTC75; CTCBF; Proteina di riparazione del DNA XRCC6; Lupus Ku autoantigene proteina p70; Ku70; Autoantigene tiroideo-lupus; TLAA; Riparazione con raggi X complementare alla riparazione difettosa nelle cellule di criceto cinese 6 |
Simbolo del gene | XRCC6 |
Entrez Gene | 2547(Umano) |
SwissProt | P12956(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Ku70 (acetil - K542) nei lisati di cellule intere A549 (A), HeLa (B). (Dimensione della banda prevista: 69 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Ku70 (acetil - K542) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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