Anticorpo monoclonale murino KSP caderina (C2620)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale alla caderina KSP |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina KSP Cadherin |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della caderina KSP umana espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 90 kD; Osservato: 90 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Caderin-16; Rene-specifico, caderina; Ksp-caderina |
Simbolo del gene | CDH16 |
Entrez Gene | 1014(Umano) |
SwissProt | O75309(Umano) |
Analisi Western blot dell'espressione della caderina KSP nei lisati di cellule intere A431 (A), Jurkat (B). (Dimensione della banda prevista: 90 kD; Dimensione della banda osservata: 90 kD kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione KSP Cadherin nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione KSP Cadherin nelle cellule A431. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Analisi citofluorimetrica delle cellule A431 utilizzando l'anticorpo anti-KSP caderina (verde) e il controllo negativo (rosso).
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