Anticorpo policlonale di coniglio KRR1
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-KRR1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina KRR1 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del KRR1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 36; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HRB2; Omologo del componente del processo della subunità piccola KRR1; HIV-1 Rev-proteina legante 2; KRR-motivo R-contenente proteina 1; Rev-proteina interagente 1; Strappa-1 |
Simbolo del gene | KRR1 |
Entrez Gene | 11103(Umano); 52705(Topo) |
SwissProt | Q13601(Umano); Q8BGA5(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di KRR1 nei lisati di cellule intere A431 (A), HepG2 (B), timo di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 36; 43 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione KRR1 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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