Anticorpo monoclonale di coniglio KRAS (C4065)
N. CAT. : AMA03885
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Sfondo
K-RAS (GTPasi KRas) appartiene alla famiglia degli oncogeni Ras. Le proteine Ras legano GDP/GTP e possiedono attività GTPasi intrinseca. Svolge un ruolo importante nella regolazione della proliferazione cellulare e ha un ruolo nel promuovere eventi oncogenici inducendo il silenziamento trascrizionale dei geni oncosoppressori nelle cellule di cancro del colon-retto in modo ZNF304-dipendente. Le mutazioni nel gene possono causare leucemia mieloide acuta, leucemia mielomonocitica giovanile, sindrome di Noonan, cancro gastrico e sindrome cardiofaciocutanea 2.
Applicazione
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500-1:1000 |
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IHC |
1:50-1:200 |
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SE/ICC |
1:50-1:200 |
Panoramica
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Descrizione del prodotto |
Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-KRAS |
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Immunogeno |
KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina KRAS umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Clonalità |
Monoclonale |
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Modulo |
Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
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Simbolo del gene |
KRAS |
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Nomi alternativi |
KRAS2; RASK2; GTPasi KRas; K-Ras 2; Ki-Ras; c-K-ras; c-Ki-ras |
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ID genetico (umano) |
3845 |
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ID genetico (topo) |
16653 |
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ID genetico (ratto) |
24525 |
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ID proteico (umano) |
P01116 |
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ID proteina (topo) |
P32883 |
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ID proteico (ratto) |
P08644 |
Dati

Analisi Western blot dell'espressione di KRAS nei lisati di cellule intere Hela (A). (Dimensione della banda prevista: 22 kD; Dimensione della banda osservata: 22 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione KRAS nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione KRAS nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX®Flour 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX®Flour 594 è stata utilizzata per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Stoccaggio
Conservare a 4°C per breve termine. Per la conservazione a lungo termine, conservare a -20°C, evitando cicli di gelo/scongelamento.
Solo per uso di ricerca
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
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