Anticorpo policlonale di coniglio KLF4
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-KLF4 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina KLF4. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del KLF4 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 6; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | EZF; GKLF; Krueppel-fattore simile a 4; Proteina epiteliale dito di zinco EZF; Fattore krueppel-simil-intestino-arricchito |
Simbolo del gene | KLF4 |
Entrez Gene | 9314(Umano); 16600(mouse) |
SwissProt | O43474(Umano); Q60793(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di KLF4 nei lisati di cellule intere di Hela (A), BT474 (B), NIH3T3 (C), cervello di topo (D), milza di topo (E), testicolo di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 6; 12; 45; 51; 54 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione KLF4 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro dello stomaco umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione KLF4 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
