Anticorpo policlonale di coniglio KLF1/5/7
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-KLF1/5/7 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina KLF1/5/7. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term di KLF1/5/7 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 38; Osservato: 25-70 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KLF1; EKLF; Krueppel-fattore simile 1; Fattore di trascrizione simile al krueppel-eritroide; EKLF; KLF5; BTEB2; CKLF; IKLF; Krueppel-fattore simile a 5; Elemento di trascrizione di base - proteina legante 2; BTE-proteina legante 2; Fattore simile al colon krueppel-; GC-box-proteina legante 2; Fattore krueppel-like intestinale-arricchito; Fattore di trascrizione BTEB2; KLF7; UKLF; Krueppel-fattore simile a 7; Fattore onnipresente krueppel-like |
Simbolo del gene | KLF1; KLF5; KLF7 |
Entrez Gene | 10661; 688; 8609(Umano) |
SwissProt | Q13351; Q13887; O75840(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di KLF1/5/7 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), H1688 (B), A549 (C), fegato di topo (D), fegato di ratto (E), milza di topo (F), milza di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 38; 50; 33 kD; Dimensione della banda osservata: 25-70 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione KLF1/5/7 nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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