Anticorpo policlonale di coniglio KDM1A
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:200 |
Chip | 1:20 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-KDM1A |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina KDM1A. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del KDM1A umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 92; Osservato: 110 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1; Lisina - istone demetilasi 1A specifica; BRAF35-Proteina del complesso HDAC BHC110; Flavina-contenente dominio ammina ossidasi-contenente proteina 2 |
Simbolo del gene | KDM1A |
Entrez Gene | 23028(Umano); 99982(Topo) |
SwissProt | O60341(Umano); Q6ZQ88(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di KDM1A nei lisati di cellule intere di Jurkat (A), MCF7 (B), testicolo di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 92; 95 kD; Dimensione della banda osservata: 110 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione KDM1A nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione KDM1A nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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