Anticorpo monoclonale di coniglio KDELR1 (C1033)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro KDELR1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina KDELR1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno del KDELR1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 24 kD; Osservato: 78KD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | ERD2.1; Recettore 1 che trattiene le proteine nel lume dell'ER; Recettore 1 di ritenzione proteica del reticolo endoplasmatico KDEL; Recettore KDEL 1; Presunta MAPK-proteina attivante PM23 |
Simbolo del gene | KDELR1 |
Entrez Gene | 10945(Umano); 68137(Topo); 361577(Ratto) |
SwissProt | P24390(Umano); Q99JH8(mouse); Q569A6(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di KDELR1 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Jurkat (B), PC3 (C), fegato di topo (D), rene di topo (E), fegato di ratto (F), rene di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 24 kD; Dimensione della banda osservata: 78 KD)

Analisi immunoistochimica della colorazione KDELR1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina dello stomaco umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione KDELR1 nelle cellule COS7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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