Anticorpo policlonale di coniglio KCHIP1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-KCHIP1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina KCHIP1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term del KCHIP1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 26 kD; Osservato: 27 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KCHIP1; VABP; Canale Kv-proteina interagente 1; KChIP1; Proteina modulatrice del canale del potassio di tipo A-1; Canale del potassio-proteina interagente 1; Proteina legante APC-vescicola |
Simbolo del gene | KCNIP1 |
Entrez Gene | 30820(Umano); 70357(Topo); 65023(Ratto) |
SwissProt | Q9NZI2(Umano); Q9JJ57(mouse); Q8R426(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di KCHIP1 nei lisati di cellule intere CT26 (A), C6 (B), MCF7 (C), HEK293T (D), U87MG (E). (Dimensione della banda prevista: 26 kD; Dimensione della banda osservata: 27 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione KCHIP1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione KCHIP1 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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