Anticorpo policlonale di coniglio JNK1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-JNK1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina JNK1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del JNK1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 35; Osservato: 48 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | JNK1; PRKM8; SAPK1; SAPK1C; Mitogeno-proteina chinasi 8 attivata; MAP chinasi 8; MAPPA 8; JNK-46; Stress-proteina chinasi 1c attivata; SAPK1c; Stress-proteina chinasi attivata JNK1; c-Jun N-chinasi terminale 1 |
Simbolo del gene | MAPPA8 |
Entrez Gene | 5599(Umano); 26419(Topo); 116554(Ratto) |
SwissProt | P45983(Umano); Q91Y86(Topo); P49185(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di JNK1 nei lisati di cellule intere U87 (A), HeLa (B), fegato di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 35; 44; 48 kD; Dimensione della banda osservata: 48 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione JNK1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione JNK1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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