Anticorpo policlonale di coniglio JNK1/2/3 (fosfo-T183/Y185)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina JNK1/2/3 solo quando fosforilata a T183/Y185. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T183/Y185 della proteina JNK1/2/3 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 48; Osservati: 46; 54 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MAPPA8; JNK1; PRKM8; SAPK1; SAPK1C; Mitogeno-proteina chinasi 8 attivata; MAP chinasi 8; MAPPA 8; JNK-46; Stress-proteina chinasi 1c attivata; SAPK1c; Stress-proteina chinasi attivata JNK1; c-Jun N-chinasi terminale 1; MAPPA9; JNK2; PRKM9; SAPK1A; Mitogeno-proteina chinasi 9 attivata; MAP chinasi 9; MAPPA 9; JNK-55; Stress - proteina chinasi 1a attivata; SAPK1a; Stress-proteina chinasi attivata JNK2; c-Jun N-chinasi terminale 2; MAPPA10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B; Mitogeno-proteina chinasi 10 attivata; MAP chinasi 10; MAPPA 10; MAP chinasi p49 3F12; Stress-proteina chinasi 1b attivata; SAPK1b; Stress-proteina chinasi attivata JNK3; c-Jun N-chinasi terminale 3 |
Simbolo del gene | MAPPA8; MAPPA9; MAPPA10 |
Entrez Gene | 5599; 5601; 5602(Umano); 26419; 26420(Topo); 116554; 50658; 25272(Ratto) |
SwissProt | P45983; P45984; P53779(Umano); Q91Y86; Q9WTU6; Q61831(Topo); P49185; P49186; P49187(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185) nei lisati di cellule intere BV2 (A), MCF7 (B), HCT116 (C), U87MG (D). (Dimensione della banda prevista: 48; 52 kD; Dimensione della banda osservata: 46; 54 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185) nelle cellule LS8. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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