Anticorpo policlonale di coniglio JIP2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-JIP2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina JIP2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del JIP2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 87 kD; Osservato: 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | IB2; JIP2; PRKM8IPL; C-Jun-amino-chinasi terminale-proteina interagente 2; JIP-2; JNK-proteina interagente 2; Isolotto-cervello-2; IB-2; Proteina dell'impalcatura chinasi JNK MAP 2; Mitogeno-proteina chinasi 8 attivata-proteina interagente 2 |
Simbolo del gene | MAPK8IP2 |
Entrez Gene | 23542(Umano); 60597(Topo) |
SwissProt | Q13387(Umano); Q9ERE9(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di JIP2 nei lisati di cellule intere di SHSY5Y (A), H1688 (B), fegato di topo (C), fegato di ratto (D), testicolo di topo (E), testicolo di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 87 kD; Dimensione della banda osservata: 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione JIP2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione JIP2 nelle cellule Raw264.7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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