Anticorpo policlonale di coniglio JIP1 (Phospho-T103).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro JIP1 (Phospho-T103) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina JIP1 solo quando fosforilata a T103. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T103 della proteina JIP1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 77 kD; Osservato: 77 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | IB1; JIP1; PRKM8IP; C-Jun-ammino-chinasi terminale-proteina interagente 1; JIP-1; JNK-proteina interagente 1; Isolotto-cervello 1; IB-1; Proteina dell'impalcatura chinasi JNK MAP 1; Mitogeno-proteina chinasi 8 attivata-proteina interagente 1 |
Simbolo del gene | MAPK8IP1 |
Entrez Gene | 9479(Umano); 19099(Topo); 116457(Ratto) |
SwissProt | Q9UQF2(Umano); Q9WVI9(mouse); Q9R237(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di JIP1 (Phospho - T103) nei lisati di cellule intere di cervello di topo (A), rene di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 77 kD; Dimensione della banda osservata: 77 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione JIP1 (Phospho - T103) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione JIP1 (Phospho-T103) nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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