Anticorpo policlonale di coniglio JAK2 (Phospho-Y1007).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-JAK2 (Phospho-Y1007) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina JAK2 solo quando fosforilata a Y1007. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y1007 della proteina JAK2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 130 kD; Osservato: 130 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Tirosina-proteina chinasi JAK2; Janus chinasi 2; JAK-2 |
Simbolo del gene | JAK2 |
Entrez Gene | 3717(Umano); 16452(Topo); 24514(Ratto) |
SwissProt | O60674(Umano); Q62120(mouse); Q62689(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di JAK2 (Phospho - Y1007) nei lisati di cellule intere HeLa (A), TF1 (B), NIH3T3 (C), rene di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 130 kD; Dimensione della banda osservata: 130 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione JAK2 (Phospho - Y1007) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione JAK2 (Phospho-Y1007) nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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