Anticorpo policlonale di coniglio Importina alfa 1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'importina alfa 1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Importina alfa 1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'importina alfa 1 umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 60 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RCH2; Subunità dell'importazione alfa-5; Subunità della carioferina alfa-1; Interattore nucleoproteico 1; NPI-1; Proteina della coorte RAG 2; SRP1-beta |
Simbolo del gene | KPNA1 |
Entrez Gene | 3836(Umano); 16646(Topo) |
SwissProt | P52294(Umano); Q60960(Topo); P83953(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Importina alfa 1 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), Hela (B), A549 (C), cervello di topo (D), cuore di topo (E). (Dimensione della banda prevista: 60 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con Importina alfa 1 in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di testicoli umani. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Importina alfa 1 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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