Anticorpo monoclonale di coniglio IMPDH2 (C3245)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio anti-IMPDH2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina IMPDH2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Un peptide sintetico dell'IMPDH2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 56 kD; Osservato: 56 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | IMPD2; Inosina-5'-monofosfato deidrogenasi 2; IMP deidrogenasi 2; IMPD2; IMPDH2; IMPDH-II |
Simbolo del gene | IMPDH2 |
Entrez Gene | 3615(Umano); 23918(Topo) |
SwissProt | P12268(Umano); P24547(Topo); E9PU28(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di IMPDH2 nei lisati di cellule intere NIH3T3 (A), fegato di topo (B), Hela (C), A549 (D), HL60 (E), U2OS (F), C6 (G). (Dimensione della banda prevista: 56 kD; Dimensione della banda osservata: 56 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione IMPDH2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di carcinoma mammario umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione IMPDH2 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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