Anticorpo monoclonale di coniglio ILF3 (C3164)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro ILF3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ILF3. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Un peptide sintetico dell'ILF3 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 95 kD; Osservato: 95 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | DRBF; MPOSPH4; NF90; Potenziatore dell'interleuchina-fattore legante 3; Proteina legante l'RNA-a doppio filamento 76; DRBP76; M-fosfoproteina di fase 4; MPP4; Fattore nucleare associato al dsRNA; NFAR; Fattore nucleare delle cellule T-attivate 90 kDa; NF-AT-90; Proteina di controllo traslazionale 80; TCP80 |
Simbolo del gene | ILF3 |
Entrez Gene | 3609(Umano); 84472(Ratto) |
SwissProt | Q12906(Umano); Q9JIL3(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione ILF3 nei lisati di cellule intere Jurkat (A), C6 (B), Hela (C). (Dimensione della banda prevista: 95 kD; Dimensione della banda osservata: 95 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ILF3 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ILF3 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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