Anticorpo policlonale di coniglio IL-17RA
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-IL-17RA |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina IL-17RA. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'IL-17RA umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 96 kD; Osservato: 150 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | IL17R; Recettore A dell'interleuchina-17; IL-17 recettore A; IL-17RA; CDw217; CD217 |
Simbolo del gene | IL17RA |
Entrez Gene | 23765(Umano); 16172(Topo) |
SwissProt | Q96F46(Umano); Q60943(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di IL-17RA nella milza di ratto (A), nel polmone di topo (B), nei lisati di cellule intere MCF7 (C). (Dimensione della banda prevista: 96 kD; Dimensione della banda osservata: 150 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione IL-17RA nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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