Anticorpo monoclonale di coniglio alfa IKB (C1250)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro IKB alfa |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa IKB |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina alfa IKB umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 35 kD; Osservato: 39 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | IKBA; MAD3; NFKBI; NF-kappa-B inibitore alfa; I-kappa-B-alfa; IkB-alfa; Ikappa Balfa; Potenziatore del complesso maggiore di istocompatibilità - proteina legante MAD3 |
Simbolo del gene | NFKBIA |
Entrez Gene | 4792(Umano); 18035(Topo); 25493(Ratto) |
SwissProt | P25963(Umano); Q9Z1E3(mouse); Q63746(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di IKB alfa nei lisati di cellule intere di A549 (A), THP1 (B), Hela (C), fegato di topo (D), muscolo di topo (E), fegato di ratto (F), muscolo di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 35 kD; Dimensione della banda osservata: 39 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione IKB alfa nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione IKB alfa nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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