Anticorpo policlonale di coniglio IGF2BP1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro IGF2BP1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina IGF2BP1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato di IGF2BP1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 48; Osservato: 71 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CRDBP; VICKZ1; ZBP1; Fattore di crescita insulino-simile 2 mRNA-proteina legante 1; mRNA IGF2-proteina legante 1; IMP-1; IMP1; Determinante della regione codificante - proteina legante; CRD-BP; IGF-II mRNA-proteina legante 1; Membro della famiglia VICKZ 1; Codice postale-proteina legante 1; ZBP-1 |
Simbolo del gene | IGF2BP1 |
Entrez Gene | 10642(Umano); 140486(Topo); 303477(Ratto) |
SwissProt | Q9NZI8(Umano); O88477(Topo); Q8CGX0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di IGF2BP1 nei lisati di cellule intere HL60 (A), K562 (B), NIH3T3 (C), fegato di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 48; 63 kD; Dimensione della banda osservata: 71 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione IGF2BP1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina dello stomaco umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione IGF2BP1 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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