Anticorpo policlonale di coniglio IBA1
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro IBA1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina IBA1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'IBA1 umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 10; Osservato: 16 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | G1; IBA1; Fattore infiammatorio allotrapianto 1; FIA-1; Molecola adattatore legante calcio ionizzato 1; Proteina G1 |
Simbolo del gene | AIF1 |
Entrez Gene | 199(Umano); 11629(Topo); 29427(Ratto) |
SwissProt | P55008(Umano); O70200(Mouse); P55009(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di IBA1 nei lisati di cellule intere di milza di topo (A). (Dimensione della banda prevista: 10; 14; 16 kD; Dimensione della banda osservata: 16 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione IBA1 nelle cellule RAW264.7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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